傳(chuan) 統的除磷方法包括生物除磷及化學除磷,但都存在些工程上難解決(jue) 的問題。近年來,吸附法作為(wei) 一種可替代的物化除磷方法受到重視,但尚未大規模應用。研究顯示,天然物質的磷吸附容量都很低,因此耐高效吸附劑的研究已成為(wei) 熱點之一。
1、吸附劑材料的製備
按n(FeCl3):n(Fecl2)=2:1配製鐵鹽混合溶液,並加入一定量的Ce(SO4)2形成三組分混合溶液,另配製5mol/L的NaOH溶液,保持反應溫度恒定並均勻攪拌,以不同的混合方式進行三組分混合溶液的水解共沉澱反應,直至產(chan) 物的pH值達到9一10後繼續恒溫攪拌30min.使沉澱物充分分散。然後對沉澱物進行多次澄清、過濾、水洗,至清洗水與(yu) 濾出水的pH值基率一致,即可認為(wei) 水洗完全較後對過濾沉澱物在控製溫度下進行幹燥、研磨和粉碎,得到試驗用吸附劑。
2、吸附量的測定與(yu) 比較
製備50mg/L(以P計)的KH2PO4溶液作標準溶液。取若幹250mL的錐形瓶,每個(ge) 瓶中加人100mL的標準溶液和0.1g吸附劑,放入恒溫振蕩器(25℃,150r/min)進行吸附反應。待反應完全(48h)後,取上清液經0.45μm濾膜過濾,甩氯化亞(ya) 錫還原光度法測定濾出液磷濃度,並計算出單位質量吸附劑的磷吸附量。
對所有合成吸附劑在相同吸附條件下進行吸附量比較和篩選。
3、吸附劑的測定及分析
選擇不同條件下合成的吸附劑樣品,用Quantaehrome自動比表麵測定儀(yi) 測定比表麵積;用BrUkerXRD-D8多晶X射線衍射儀(yi) 測定結晶狀況;用PHI5300型X射線光電子能譜儀(yi) 測定吸附劑表麵元素及價(jia) 態。
4、結論
通過對共沉澱法鐵一鈰複合汙水除磷劑合成的正交試驗得出,吸附劑的吸附除磷性能受沉澱反應溫度、金屬鹽溶液組成、沉澱濾出物幹燥溫度等因素的影響而受Ce鹽含量的影響較為(wei) 突出,在Ce含量為(wei) 22%時達較大值。通過對不同Ce含量複合汙水除磷劑的比表麵積測量和XRD測量,並與(yu) 吸附量曲線比較發現,吸附量主要受其比表麵積影響,而結晶破碎是複合吸附劑比表麵積增大的主要原因。另外Ce4+與(yu) Fe2+的氧化還原對吸附劑比表麵積的增加從(cong) 而形成高吸附容量的吸附劑都起著重要作用。
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